一、會議內(nèi)容
�。ㄒ�)專題報告1. 新藥創(chuàng)制：趨勢、挑戰(zhàn)和策略思考——上海市科協(xié)主席 陳凱先院士2. 「重大新藥創(chuàng)造」重大專項實施進(jìn)展與「十三五」發(fā)展思路——軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院科學(xué)技術(shù)委員會常務(wù)副主任 張永祥研究員3. 藥品審評審批制度改革相關(guān)政策解讀——國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊管理司4. 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作進(jìn)展 ——中國食品藥品檢定研究院黨委書記兼副院長 李波研究員5. 臨床試驗各方在數(shù)據(jù)真實完整性中的分工和職責(zé)——國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審查核驗中心副主任 李見明6. 國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和中國藥企品種篩選策略——中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心主任 郭文7. 藥物制備綠色化與藥物生產(chǎn)及新藥創(chuàng)制——北京化工大學(xué) 喬仁忠教授8. 制藥與環(huán)保責(zé)任——魯南制藥污染控制與資源化研究中心9. 綠葉制藥的國際化進(jìn)程與創(chuàng)新發(fā)展的思路——綠葉制藥集團(tuán)有限公司高級副總裁 李又欣博士
�。ǘ�)與制藥相關(guān)的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備等推介1. 連續(xù)制造技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢——上海東富龍科技股份有限公司董事長 鄭效東2. 高分子輔料的發(fā)展與制劑的創(chuàng)新——Evonik Japan Co., Ltd Vice President Asia Health Care Dr. Stefan Randl 3. 國際新藥注冊相容性研究的重要性——BD Health Care
�。ㄈ�)參觀綠葉制藥集團(tuán)有限公司研發(fā)中心與工廠
二、時間安排
�。ㄒ�)報到時間：2016 年 5 月 25 日（星期三，全天)
（二)會議時間：2016 年 5 月 26-27 日（星期四-星期五，一天半)
�。ㄈ�)參觀綠葉制藥集團(tuán)：2016 年 5 月 27 日（星期五，下午)
�。ㄋ�)2016 年 5 月 28 日中午 12∶00 之前代表疏散
