2016第八屆新藥定量藥理學(xué)與生物統(tǒng)計(jì)學(xué)新方法研討會(huì)
會(huì)議日期 2016-06-25至 2016-06-26
會(huì)議地點(diǎn) 上海
會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 上海中醫(yī)藥大學(xué)藥物臨床研究中心
學(xué)分情況 無
會(huì)議簡介：
由于新藥研發(fā)成本大、周期長，為此美國FDA（2004年)提出了“基于模型的藥物研發(fā)”理念，目前新的模型化方法不斷涌現(xiàn)，專業(yè)模型與統(tǒng)計(jì)學(xué)模型廣泛交叉。在創(chuàng)新藥物的臨床研究設(shè)計(jì)和相關(guān)生物統(tǒng)計(jì)方法等方面存在諸多爭議，國際知名的制藥公司對此具有豐富的經(jīng)驗(yàn)醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理。在此新形勢下，中國藥理學(xué)會(huì)定量藥理學(xué)專業(yè)委員會(huì)、上海中醫(yī)藥大學(xué)藥物臨床研究中心從2009年9月起在上海市連續(xù)舉辦相關(guān)研究方法學(xué)研討會(huì)。邀請國內(nèi)外知名專家進(jìn)行專題講座和研討，根據(jù)國外大型制藥公司的研究范例進(jìn)行深入剖析。結(jié)合實(shí)例和軟件演示，進(jìn)行互動(dòng)交流，已成功舉辦七次研討會(huì)。第八屆新藥定量藥理學(xué)與生物統(tǒng)計(jì)學(xué)新方法研討會(huì)暨上海市中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展三年行動(dòng)計(jì)劃專題培訓(xùn)，于2016年6月在上海舉辦。
研討會(huì)主題
新藥早期臨床試驗(yàn)與分析：暴露-療效-不良反應(yīng)模型
臨床量效關(guān)系試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析
生物類似藥的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析
基于EDC的適應(yīng)性試驗(yàn)設(shè)計(jì)
群體藥動(dòng)學(xué)方案設(shè)計(jì)
高變異生物等效性研究的對策
PK-PD試驗(yàn)代替全面QT試驗(yàn)：方法與范例
定量藥理學(xué)的臨床劑量優(yōu)選
藥物蓄積的判別與劑量調(diào)整方法
基于模型的薈萃分析在新藥評(píng)價(jià)中的應(yīng)用
會(huì)務(wù)組聯(lián)系方式：
王鯤 13816298627
021-51322420
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