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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 醫(yī)學會議 > 浙江 > 正文:化學原料藥制備研發(fā)及其生產(chǎn)驗證研修班開班
    

2016年藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證研修班開班時間及聯(lián)系方式通告

地點:浙江-杭州 更新:2016/7/1 醫(yī)學論壇

關(guān)于召開“化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班的通知
 
  各有關(guān)單位:
 
  原料藥制備工藝水平的高低,體現(xiàn)了一個企業(yè)或研究單位的技術(shù)實力和科研水平,也是其綜合實力的象征。而原料藥的質(zhì)量如何直接影響成藥質(zhì)量的優(yōu)劣,其制備工藝研究在新藥開發(fā)過程中起著非常重要的作用,工藝研究是技術(shù)和藝術(shù)的有機結(jié)合,不但要求工藝研究人員要有深厚的化學基礎理解每步反應的本質(zhì)和設計合理的合成路線。
 
  為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥制備工藝水平,探討和改進實際工作中存在的問題,從而進一步保證工藝的可靠性,提高企業(yè)的核心競爭力。經(jīng)研究,我單位定于2016年7月22-24日在杭州市舉辦“化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班,
 
  現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
 
  一、會議時間與地點
 
  時間:2016年7月22日-24日(22日全天報到)
 
  地點:杭州市(具體地點確定直接通知報名者)
 
  二、培訓課程研討精要醫(yī).學全,在.線搜.集整理 payment-defi.com
 
  詳見附件一(課程安排表)
 
  三、參會對象
 
  從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員;從事有關(guān)原料藥研發(fā)工藝及質(zhì)量控制的實驗室操作和控制的技術(shù)管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等;從事藥品監(jiān)測與評價、注冊事務、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。
 
  四、會議說明
 
  1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑.
 
  2、主講嘉賓均為本協(xié)會工作室專家,歡迎來電咨詢
 
  3、完成全部培訓課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓證書
 
  4、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓和指導,請與會務組聯(lián)系
 
  五、會議費用
 
  會務費:1980元/人(會務費包括:培訓、研討、資料及論文集)。食宿統(tǒng)一安排,費用自理。
 
  中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會
 
  二零一六年六月

    六、聯(lián)系方式:電話傳真:010-51606953;歡迎加qq:2234904130 重溫練習;聯(lián)系人:路遙13910496728 ;郵箱:13910496728@139.com;會議質(zhì)量監(jiān)督電話:010-51606480 張 嵐

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