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2016中國(guó)藥物研究創(chuàng)新會(huì)議(第二屆)會(huì)議預(yù)通知

會(huì)議發(fā)布時(shí)間:2016/10/17 在線會(huì)議報(bào)名入口

2016中國(guó)藥物研究創(chuàng)新會(huì)議(第二屆)會(huì)議預(yù)通知

會(huì)議日期:2016-10-24至 2016-10-26

會(huì)議地點(diǎn):江蘇蘇州

會(huì)議學(xué)科:藥學(xué)

主辦單位:diachina

DIA中國(guó)第二屆藥物研究創(chuàng)新會(huì)議在10月24-26日在蘇州召開,此次DIA中國(guó)藥物研究創(chuàng)新會(huì)議將設(shè)6個(gè)專題和12個(gè)分會(huì)場(chǎng),旨在為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)專業(yè)人員提供一個(gè)學(xué)習(xí)和分享的平臺(tái);顒(dòng)家為DIA中國(guó)第二屆藥物研究創(chuàng)新會(huì)議提供在線報(bào)名通道!

  中國(guó)新藥研發(fā)正在迅速崛起。進(jìn)入2016以來(lái),國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)在資本的助力下不斷加速,中國(guó)制藥業(yè)正在從傳統(tǒng)的仿制藥生產(chǎn)逐步向高附加值的創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。在這一背景下,DIA中國(guó)繼去年成功吸引五百多名業(yè)內(nèi)人士參加第一屆藥物研究創(chuàng)新會(huì)議后,今年將再次攜手國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)頂尖機(jī)構(gòu)和知名的研發(fā)帶頭人,在中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)的 “硅谷” 蘇州 BioBAY舉辦一場(chǎng)全新的藥物研究創(chuàng)新會(huì)議。本次會(huì)議將設(shè)6個(gè)專題和12個(gè)分會(huì)場(chǎng),旨在為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)專業(yè)人員提供一個(gè)學(xué)習(xí)和分享的平臺(tái),全方位地了解早期新藥研發(fā)各個(gè)方面的專業(yè)知識(shí),分享各自的經(jīng)驗(yàn),使參會(huì)者在DIA權(quán)威、中立和國(guó)際化的平臺(tái)上享用一場(chǎng)藥物創(chuàng)新的知識(shí)盛宴。

  主席寄語(yǔ)

  今天中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷著兩場(chǎng)巨變:一場(chǎng)是以提高仿制藥質(zhì)量為目的的一致性評(píng)價(jià),另一場(chǎng)則以發(fā)現(xiàn)能滿足尚未滿足臨床需求的新藥為核心。這兩場(chǎng)巨變將決定中國(guó)制藥企業(yè)的未來(lái)。參加DIA中國(guó)第二屆藥物研究創(chuàng)新會(huì)議,傾聽(tīng)來(lái)自藥物研發(fā)第一線的實(shí)踐分享和討論。

  六大特色專題, 內(nèi)容精彩紛呈

  專題一:新藥靶點(diǎn)選擇和驗(yàn)證

  分會(huì)場(chǎng) 101:新藥靶點(diǎn)選擇

  分會(huì)場(chǎng) 102:新藥靶點(diǎn)驗(yàn)證

  專題二:從先導(dǎo)化合物篩選/優(yōu)化到臨床候選化合物確認(rèn)

  分會(huì)場(chǎng) 201:藥物化學(xué)與先導(dǎo)化合物篩選/優(yōu)化

  分會(huì)場(chǎng) 202:支持臨床候選化合物確認(rèn)的疾病藥理學(xué), 藥代動(dòng)力學(xué)及早期安全性研究

  專題三:?jiǎn)?dòng)IND所需要的非臨床試驗(yàn)

  分會(huì)場(chǎng) 301:藥物的活性篩選和藥物代謝

  分會(huì)場(chǎng) 302:藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)和藥學(xué)研究(CMC)專題四:創(chuàng)新藥IND申請(qǐng)的管理與實(shí)踐

  專題四:創(chuàng)新藥IND申請(qǐng)的管理與實(shí)踐

  分會(huì)場(chǎng) 401:中美創(chuàng)新藥IND的管理及與藥監(jiān)部門的溝通

  分會(huì)場(chǎng) 402:中美創(chuàng)新藥臨床研究申請(qǐng)的準(zhǔn)備和實(shí)踐

  專題五:基于中國(guó)的早、中期臨床開發(fā)

  分會(huì)場(chǎng) 501:從首次人體臨床試驗(yàn)到初步(概念性)臨床驗(yàn)證

  分會(huì)場(chǎng) 502:應(yīng)對(duì)CFDA臨床試驗(yàn)及數(shù)據(jù)質(zhì)量新要求帶來(lái)的挑戰(zhàn)

  專題六:商務(wù)拓展和合作

  分會(huì)場(chǎng) 601:盡早合作,加速?gòu)目茖W(xué)發(fā)現(xiàn)向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化

  分會(huì)場(chǎng) 602:跨境商務(wù)拓展

  ……

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