醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)教案
第10-11次課?????????????????????????????????????????????????????????????授課時(shí)間:2009 年11? 月14? 日
課程名稱 | 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué) | 年級(jí) | 2006 | 專業(yè)、層次 | 各專業(yè) | |||||
授課教師 | 王麗 | 職稱 | 講師 | 課型(大、小) | 大 | 學(xué)時(shí) | 3學(xué)時(shí) | |||
授課題目(章、節(jié)) | 第二十一章 基因診斷 | |||||||||
基本教材及主要參考書 | 《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第3版? 主編:藥力波 | |||||||||
目的與要求: 掌握? 基因診斷的概念;用于連鎖分析的遺傳標(biāo)志;基因缺失或插入的診斷;點(diǎn)突變的診斷。 熟悉? 基因診斷操作的基本步驟;熟悉連鎖分析的主要方法。 了解? STR序列的診斷;遺傳病的基因診斷;產(chǎn)前基因診斷;感染性疾病的基因診斷。 | ||||||||||
教學(xué)內(nèi)容與時(shí)間安排、教學(xué)方法: 內(nèi)容: 基因診斷的概念、基本原理、基本過程???????????????????? 10分鐘 遺傳標(biāo)志連鎖分析間接檢測(cè)? ??????????????????????????????????40分鐘 直接檢測(cè)??????????????????????????????????????????????????????????????? 50分鐘 基因診斷的應(yīng)用???????????????????????????????????????????????????? 20分鐘 教學(xué)方法:CAI, 大量圖片簡(jiǎn)圖加深感性認(rèn)識(shí),動(dòng)畫幫助理解。 | ||||||||||
教學(xué)重點(diǎn)及如何突出重點(diǎn)、難點(diǎn)及如何突破難點(diǎn): 重點(diǎn):基因診斷的概念;DNA芯片概念。 難點(diǎn):多態(tài)性分析:限制酶酶譜分析、短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性。 ?解決辦法:結(jié)合舉例和動(dòng)畫演示加深理解。 | ||||||||||
教研室審閱意見: ?????????????????????????????????? 教研室主任簽名: ????????????????????????????????????????? 年??payment-defi.com 月??? 日 | ||||||||||
基本內(nèi)容 | 教學(xué)手段 | 課堂設(shè)計(jì)和時(shí)間安排 | ||||||||
基? 因? 診? 斷 第一節(jié)? 基因診斷概述 一、基因診斷的概念 ?? 基因診斷(gene diagnosis)是以DNA或RNA為診斷材料,通過檢查基因的存在、缺陷或表達(dá)異常,對(duì)人體狀態(tài)和疾病作出診斷的方法與過程。 二、基因診斷的基本原理 三、基因診斷的基本步驟 核酸抽提 目的基因的擴(kuò)增 分子雜交 信號(hào)檢測(cè),做出診斷
第二節(jié) 基因診斷技術(shù)的方法學(xué) 一、利用遺傳標(biāo)志連鎖分析間接檢測(cè)遺傳病 連鎖是指同一條染色體上相鄰近的基因一起被遺傳。 連鎖分析就是利用與致病基因相連的某些基因作為遺傳標(biāo)志,通過鑒定遺傳標(biāo)志的存在來判斷個(gè)體是否帶有致病基因。 (一)、用于連鎖分析的遺傳標(biāo)志 1、遺傳標(biāo)志特點(diǎn) (1)不同個(gè)體之間存在高度的多態(tài)性; (2)需要獲得足夠數(shù)量的家系成員樣本; (3)標(biāo)志基因與致病基因相連鎖,兩者之間的距離盡可能靠的近,減少重組或交換現(xiàn)象導(dǎo)致的錯(cuò)誤診斷。 多態(tài)性是指在一個(gè)特定的基因位座上,存在兩個(gè)或兩個(gè)以上的等位基因,且其中任何一個(gè)在人群中的頻率大于1% 2、連鎖遺傳標(biāo)記 ① 第一代遺傳標(biāo)記—限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性(Restriction Fragment Length Polymorphism,? RFLP) ② 第二代遺傳標(biāo)記—短串聯(lián)重復(fù)序列 (short tandem repeats,STR) ③ 第三代遺傳標(biāo)記—單核苷酸多態(tài)性 (single nucleotide polymorphism,SNP) | 講解 圖片 舉例 講解 舉例 圖片 講解 舉例 圖片 | 簡(jiǎn)要引出概念和基因診斷的歷史. (5分鐘) 基因診斷的基本步驟 (5分鐘)
連鎖分析的定義 由遺傳標(biāo)志的特點(diǎn)引出多態(tài)性的定義 (10分鐘)
介紹三代遺傳標(biāo)記(20分鐘)
第一節(jié)課完--------------------- | ||||||||
(二)、連鎖分析的主要方法 1、RFLP連鎖分析 2、STR微衛(wèi)星分析 3、SNP分析
二、遺傳病致病突變的直接診斷 直接診斷可直接揭示遺傳缺陷,比間接診斷結(jié)果可靠。 類型:點(diǎn)突變的診斷 ????? 小片段缺失或插入的診斷 ????? 基因大片段缺失或插入的診斷 ????? 動(dòng)態(tài)突變的診斷 (一)點(diǎn)突變的診斷 1、等位基因特異性寡核苷酸分子雜交(allele specific oligonucleotide,ASO) 舉例:苯丙酮尿癥診斷 2、反向點(diǎn)雜交(reverse dot blot,RDB) 用于多個(gè)點(diǎn)突變的篩查。 3、DNA芯片(DNA? chip) (1)定義 (2)DNA芯片的主要類型 主要按制備方式分類為: 原位合成芯片(synthetic genechip): DNA微集陣列(DNA microarray): 4、單鏈構(gòu)象多態(tài)性(single strand conformation polymorphism,SSCP) 分析 5、變性高效液相色譜(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC) | 講解 圖片 舉例 講解 講解 舉例 圖片 FLASH 講解 舉例 圖片 |
介紹連鎖分析的主要方法(10分鐘)
由間接診斷的缺點(diǎn)引出直接診斷及其診斷的類型(5分鐘)
點(diǎn)突變?cè)\斷常用的5種方法介紹(25分鐘) 第二節(jié)課完--------------------- | ||||||||
(二)小片段缺失或插入的診斷 采用點(diǎn)突變相似的方法。 (三)大片段缺失或插入的診斷 1、 Southern 印跡雜交 2、 跨越斷裂點(diǎn)的PCR (四)動(dòng)態(tài)突變的診斷 第三節(jié)? 基因診斷的應(yīng)用 一、遺傳性疾病的基因診斷 二、感染性疾病的基因診斷 三、腫瘤的基因診斷 四、產(chǎn)前基因診斷 五、基因診斷在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用 (一)DNA 指紋 針對(duì)重復(fù)序列(小衛(wèi)星DNA、微衛(wèi)星DNA),人工合成寡核苷酸片段作為探針,與經(jīng)過酶切的人基因組DNA進(jìn)行Southern印跡雜交,可以得到大小不等的雜交帶,而且雜交帶的數(shù)目和分子量大小具有個(gè)體特異性,就像人的指紋一樣,因而把這種雜交帶圖譜稱為DNA指紋或基中國(guó)衛(wèi)生人才網(wǎng)因指紋(gene finger-printing)。
(二)法醫(yī)學(xué)鑒定 1.個(gè)人識(shí)別? 在同一張Southern印跡雜交圖上對(duì)現(xiàn)場(chǎng)材料(如一根毛發(fā)、單個(gè)精斑、一滴血、少許唾液等)的DNA指紋和嫌犯的DNA指紋進(jìn)行對(duì)比,確定二者的相關(guān)性。 2.親子鑒定?? 同時(shí)分析父母與子女的DNA指紋。 | 講解 圖片 舉例 FLASH | 大片段缺失或插入的診斷、動(dòng)態(tài)突變的診斷方法介紹(20分鐘)
通過FLASH介紹世界上第一例親子鑒定的案件,說明基因診斷的應(yīng)用(20分鐘)
第三節(jié)課完--------------------- | ||||||||
小 結(jié) | 本次課主要學(xué)習(xí)了基因診斷的概念、基本原理、 限制酶酶譜分析、短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性、DNA芯片技術(shù)等,要求掌握以上的概念及其原理. | |||||||||
復(fù) 習(xí) 思 考 題 、 作 業(yè) 題 | 1. 什么是分子診斷?什么是基因診斷? 2. 基因診斷的基本技術(shù)步驟包括哪些? 3. 用于連鎖分析的遺傳標(biāo)志有哪些? 4. 哪些技術(shù)方法可用于基因缺失或插入的診斷? 5. 哪些技術(shù)方法可用于基因點(diǎn)突變的診斷? 6. 怎樣進(jìn)行STR序列異常的診斷? | |||||||||
下 次 課 預(yù) 習(xí) 要 點(diǎn) | 基因治療的策略和基本程序。 | |||||||||
實(shí) 施 情 況 及 分 析 | 本次課學(xué)習(xí)了基因診斷、 限制酶酶譜分析、短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性、等位基因特異性寡核苷酸分子雜交、DNA芯片技術(shù)等,通過動(dòng)畫、圖片等方法學(xué)生理解的更加深刻、形象,并且主要是需要掌握原理以及一些基本概念,為下節(jié)課的內(nèi)容打好基礎(chǔ)。 | |||||||||