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生物化學(xué)與分子生物學(xué)-授課教案醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)教學(xué)方案:

生物化學(xué)與分子生物學(xué):授課教案醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)教學(xué)方案 第二十一章:醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)教案第10-11次課?????????????????????????????????????????????????????????????授課時(shí)間:2009 年11? 月14? 日 課程名稱 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué) 年級(jí) 2006 專業(yè)、層次 各專業(yè) 授課教師 王麗 職稱 講師

醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)教案

第10-11次課?????????????????????????????????????????????????????????????授課時(shí)間:2009 年11? 月14? 日

課程名稱

醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)

年級(jí)

2006

專業(yè)、層次

各專業(yè)

授課教師

王麗

職稱

講師

課型(大、小)

學(xué)時(shí)

3學(xué)時(shí)

授課題目(章、節(jié))

第二十一章 基因診斷

基本教材及主要參考書

《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》第3版? 主編:藥力波

目的與要求:

掌握? 基因診斷的概念;用于連鎖分析的遺傳標(biāo)志;基因缺失或插入的診斷;點(diǎn)突變的診斷。

熟悉? 基因診斷操作的基本步驟;熟悉連鎖分析的主要方法。

了解? STR序列的診斷;遺傳病的基因診斷;產(chǎn)前基因診斷;感染性疾病的基因診斷。

教學(xué)內(nèi)容與時(shí)間安排、教學(xué)方法:

內(nèi)容: 基因診斷的概念、基本原理、基本過程???????????????????? 10分鐘

遺傳標(biāo)志連鎖分析間接檢測(cè)? ??????????????????????????????????40分鐘

直接檢測(cè)??????????????????????????????????????????????????????????????? 50分鐘

基因診斷的應(yīng)用???????????????????????????????????????????????????? 20分鐘

教學(xué)方法:CAI, 大量圖片簡(jiǎn)圖加深感性認(rèn)識(shí),動(dòng)畫幫助理解。

教學(xué)重點(diǎn)及如何突出重點(diǎn)、難點(diǎn)及如何突破難點(diǎn):

重點(diǎn):基因診斷的概念;DNA芯片概念。

難點(diǎn):多態(tài)性分析:限制酶酶譜分析、短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性。

?解決辦法:結(jié)合舉例和動(dòng)畫演示加深理解。

教研室審閱意見:

?????????????????????????????????? 教研室主任簽名:

????????????????????????????????????????? 年??payment-defi.com 月??? 日

基本內(nèi)容

教學(xué)手段

課堂設(shè)計(jì)和時(shí)間安排

基? 因? 診? 斷

第一節(jié)? 基因診斷概述

一、基因診斷的概念

?? 基因診斷(gene diagnosis)是以DNA或RNA為診斷材料,通過檢查基因的存在、缺陷或表達(dá)異常,對(duì)人體狀態(tài)和疾病作出診斷的方法與過程。

二、基因診斷的基本原理

三、基因診斷的基本步驟

核酸抽提

目的基因的擴(kuò)增

分子雜交

信號(hào)檢測(cè),做出診斷

 

第二節(jié) 基因診斷技術(shù)的方法學(xué)

一、利用遺傳標(biāo)志連鎖分析間接檢測(cè)遺傳病

連鎖是指同一條染色體上相鄰近的基因一起被遺傳。

連鎖分析就是利用與致病基因相連的某些基因作為遺傳標(biāo)志,通過鑒定遺傳標(biāo)志的存在來判斷個(gè)體是否帶有致病基因。

(一)、用于連鎖分析的遺傳標(biāo)志

1、遺傳標(biāo)志特點(diǎn)

(1)不同個(gè)體之間存在高度的多態(tài)性;

(2)需要獲得足夠數(shù)量的家系成員樣本;

(3)標(biāo)志基因與致病基因相連鎖,兩者之間的距離盡可能靠的近,減少重組或交換現(xiàn)象導(dǎo)致的錯(cuò)誤診斷。

多態(tài)性是指在一個(gè)特定的基因位座上,存在兩個(gè)或兩個(gè)以上的等位基因,且其中任何一個(gè)在人群中的頻率大于1%

2、連鎖遺傳標(biāo)記

①  第一代遺傳標(biāo)記—限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性(Restriction Fragment Length Polymorphism,? RFLP)

②  第二代遺傳標(biāo)記—短串聯(lián)重復(fù)序列 (short tandem repeats,STR)

③  第三代遺傳標(biāo)記—單核苷酸多態(tài)性 (single nucleotide polymorphism,SNP)

講解

圖片

舉例

講解

舉例

圖片

講解

舉例

圖片

簡(jiǎn)要引出概念和基因診斷的歷史.

(5分鐘)

基因診斷的基本步驟

(5分鐘)

  

連鎖分析的定義

由遺傳標(biāo)志的特點(diǎn)引出多態(tài)性的定義

(10分鐘)

  

  

介紹三代遺傳標(biāo)記(20分鐘)

  

第一節(jié)課完---------------------

(二)、連鎖分析的主要方法

1、RFLP連鎖分析

2、STR微衛(wèi)星分析

3、SNP分析

 

二、遺傳病致病突變的直接診斷

直接診斷可直接揭示遺傳缺陷,比間接診斷結(jié)果可靠。

類型:點(diǎn)突變的診斷

????? 小片段缺失或插入的診斷

????? 基因大片段缺失或插入的診斷

????? 動(dòng)態(tài)突變的診斷

(一)點(diǎn)突變的診斷

1、等位基因特異性寡核苷酸分子雜交(allele specific oligonucleotide,ASO)

舉例:苯丙酮尿癥診斷

2、反向點(diǎn)雜交(reverse dot blot,RDB)

用于多個(gè)點(diǎn)突變的篩查。

3、DNA芯片(DNA? chip)

(1)定義

(2)DNA芯片的主要類型

主要按制備方式分類為:

原位合成芯片(synthetic genechip):

DNA微集陣列(DNA microarray):

4、單鏈構(gòu)象多態(tài)性(single strand conformation polymorphism,SSCP) 分析

5、變性高效液相色譜(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)

講解

圖片

舉例

講解

講解

舉例

圖片

FLASH

講解

舉例

圖片

  

介紹連鎖分析的主要方法(10分鐘)

  

由間接診斷的缺點(diǎn)引出直接診斷及其診斷的類型(5分鐘)

  

點(diǎn)突變?cè)\斷常用的5種方法介紹(25分鐘)

第二節(jié)課完---------------------

(二)小片段缺失或插入的診斷

采用點(diǎn)突變相似的方法。

(三)大片段缺失或插入的診斷

1、 Southern 印跡雜交

2、 跨越斷裂點(diǎn)的PCR

(四)動(dòng)態(tài)突變的診斷

第三節(jié)? 基因診斷的應(yīng)用

一、遺傳性疾病的基因診斷

二、感染性疾病的基因診斷

三、腫瘤的基因診斷

四、產(chǎn)前基因診斷

五、基因診斷在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用

(一)DNA 指紋

針對(duì)重復(fù)序列(小衛(wèi)星DNA、微衛(wèi)星DNA),人工合成寡核苷酸片段作為探針,與經(jīng)過酶切的人基因組DNA進(jìn)行Southern印跡雜交,可以得到大小不等的雜交帶,而且雜交帶的數(shù)目和分子量大小具有個(gè)體特異性,就像人的指紋一樣,因而把這種雜交帶圖譜稱為DNA指紋或基中國(guó)衛(wèi)生人才網(wǎng)因指紋(gene finger-printing)。

 

(二)法醫(yī)學(xué)鑒定

1.個(gè)人識(shí)別? 在同一張Southern印跡雜交圖上對(duì)現(xiàn)場(chǎng)材料(如一根毛發(fā)、單個(gè)精斑、一滴血、少許唾液等)的DNA指紋和嫌犯的DNA指紋進(jìn)行對(duì)比,確定二者的相關(guān)性。

2.親子鑒定?? 同時(shí)分析父母與子女的DNA指紋。

講解

圖片

舉例

FLASH

 大片段缺失或插入的診斷、動(dòng)態(tài)突變的診斷方法介紹(20分鐘)

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

通過FLASH介紹世界上第一例親子鑒定的案件,說明基因診斷的應(yīng)用(20分鐘)

 

  

 

 

第三節(jié)課完---------------------

結(jié)

本次課主要學(xué)習(xí)了基因診斷的概念、基本原理、 限制酶酶譜分析、短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性、DNA芯片技術(shù)等,要求掌握以上的概念及其原理.

復(fù)

習(xí)

、

業(yè)

1. 什么是分子診斷?什么是基因診斷?

2. 基因診斷的基本技術(shù)步驟包括哪些?

3. 用于連鎖分析的遺傳標(biāo)志有哪些?

4. 哪些技術(shù)方法可用于基因缺失或插入的診斷?

5. 哪些技術(shù)方法可用于基因點(diǎn)突變的診斷?

6. 怎樣進(jìn)行STR序列異常的診斷?

預(yù)

習(xí)

點(diǎn)

基因治療的策略和基本程序。

實(shí)

本次課學(xué)習(xí)了基因診斷、 限制酶酶譜分析、短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性、等位基因特異性寡核苷酸分子雜交、DNA芯片技術(shù)等,通過動(dòng)畫、圖片等方法學(xué)生理解的更加深刻、形象,并且主要是需要掌握原理以及一些基本概念,為下節(jié)課的內(nèi)容打好基礎(chǔ)。

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