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摘要過(guò)簡(jiǎn)、內(nèi)容空泛
例2：用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段。通過(guò)不對(duì)稱(chēng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ASy－PCR)制備單鏈DNA模板，測(cè)序證實(shí)該點(diǎn)突變存在。簡(jiǎn)略討論了OE－PCR制備人工向點(diǎn)突變的優(yōu)缺點(diǎn)及減少PCR成熟滲入的條件。
改：目的制備含鴨乙型肝炎病毒（DHBV)前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段，以對(duì)此基因突變作有關(guān)生物學(xué)研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（OE—PCR)制備含此人工定向點(diǎn)突變的基因片段用不對(duì)稱(chēng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ASyPCR)制備維鏈DNA模板測(cè)序醫(yī)學(xué).全在線(xiàn)payment-defi.com。結(jié)果凝膠電泳顯示OE—PCR產(chǎn)物與克隆DHBV DNA酶切片段位置一致，測(cè)序證實(shí)該點(diǎn)突變存在。結(jié)論用OE.PCR作人工定向基因突變，不需要克隆制備單鏈模板及篩選陽(yáng)性克隆，2天內(nèi)即可出結(jié)果。較傳統(tǒng)方法簡(jiǎn)便、快速、有效。
例3：簡(jiǎn)述了激光衍射型紅細(xì)胞變形儀的工作原理，選擇了以磷酸鹽緩沖液為懸浮介質(zhì)進(jìn)行紅細(xì)胞變形性觀測(cè)定的實(shí)驗(yàn)條例、測(cè)定了參考值并就156例臨床患者的紅細(xì)胞變形性進(jìn)行了測(cè)定，對(duì)取得結(jié)果進(jìn)行了討論。
改；目的探討低就度的磷酸鹽緩沖液（PBS)作懸浮介質(zhì)在激光衍射法測(cè)定紅細(xì)胞變形性的可行性。方法采用國(guó)產(chǎn)激光衍射型紅細(xì)胞變形儀，以PBS為懸浮介質(zhì)測(cè)定紅細(xì)胞變形性。結(jié)果在探討了有關(guān)試驗(yàn)條件后，建立了紅細(xì)胞變形性的參考值，在150切變率時(shí)，變形指數(shù)（DI)＞35％（男、女)，200切變率時(shí) DI＞37％（男、女)。初步應(yīng)用于血液病、糖尿病、肝、腎疾患等患者，可見(jiàn)在自身免疫性溶血性貧血、糖尿病、肝硬變及尿毒癥患者其紅細(xì)胞變形能力減低、結(jié)論用低粘度PBS作懸浮介質(zhì)測(cè)定紅細(xì)胞變形性是可行的。
