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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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器官移植雜志2011年06期

《中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志》2008年3期

中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志雜志2010年02期

甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報雜志2012年03期

現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué)雜志2015年05期

現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生雜志2014年19期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》1999年5期目錄

Smith-Fineman-Myers綜合征基因定位于Xq25
龔瑤琴，魏建軍，邵常順
家族性遺傳性糖尿病三個家系
孫德成，孫志剛，劉爽
遺傳性脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)的CAG三核苷酸突變檢測
唐北沙，夏家輝，王德安
中國人著色性干皮病遺傳互補(bǔ)組分析
墻克信，章?lián)P培，韓振波
8號環(huán)狀染色體并嵌合體綜合征一例
梁蔚文，黃少娟，劉新質(zhì)
先天性紅綠色覺異�；蛉笔c雜種基因融合位點(diǎn)分析
申煌煊，張清炯，肖學(xué)珊
非小細(xì)胞肺癌中p16基因的突變研究
傅松濱，王柏秋，黃承濱
平衡易位伴流產(chǎn)三例
李云彩，李永提
家族性熱性驚厥的染色單體型相對風(fēng)險和傳遞不平衡分析
戚豫，吳希如，郭政
1q部分三體綜合征一例
黃勉，李守柔，顏曉萍
血管緊張素原基因M235T分子變異與2型糖尿病腎病的關(guān)系
王健軍，朱席琳，楊凌
食管癌及癌旁組織中基因表達(dá)的初步研究
周津，劉芝華，王秀琴
脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)一家系23例
居乃暢，于國龍，張燁
用染色體候選區(qū)域限定策略對詔安地區(qū)人群哮喘易感性的初步研究
陳虹，杜曉娟，林麗淵
先天性尿道下裂與SRD5A2及SRY基因突變關(guān)系研究
周李，梅驊，劉唐彬
153例兩性畸形的染色體核型分析
張偉，陸玲玲
肺癌CDKN2/p16基因純合缺失的研究
蘇長青，葉玉坤，曹祥榮
一個中國人群哮喘與5號染色體的連鎖分析
羅競春，計焱焱，彭衍圣
XX單純性性腺發(fā)育不全伴1型糖尿病一例
張安素，陳月平，常虹
一個母系遺傳非綜合征耳聾大家系及mtDNA12SrRNA基因突變研究
嚴(yán)明，劉寧生，單祥年
17-α羥化酶缺乏癥一例
徐克惠，董曉靜，林麗
食管癌低表達(dá)cDNA片段C6-2A的克隆及表達(dá)分析
吳孔明，許智雄，王明榮
短重復(fù)序列PCR產(chǎn)物變性膠電泳影子帶新解——正負(fù)鏈電泳行為的差異
趙紅珊，黃尚志，李輝
雙鏈引物聚合酶鏈反應(yīng)
夏慶杰，張思仲，丁蘭
改進(jìn)的甲基化特異PCR法及在抑癌基因p16檢測中的應(yīng)用
趙迎社，張思仲
Prader-Willi/Angelman綜合征的分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展及其基因診斷
傅俊江，李麓蕓
SDF1基因一個多態(tài)位點(diǎn)在中國人群中的分布
胡芳，肖君華，徐紅巖
帕金森病的遺傳方式分析
張俊徽，潘勇輝，黎錦如
6-丙酮酰-四氫生物蝶呤合成酶缺陷基因的一種新型錯義突變
劉曉青，蕭廣仁，顧學(xué)范
原發(fā)性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究
楊定華，彭民浩，姜海行
沈陽地區(qū)漢族HLA-A*02亞型等位基因分布
翟寧，馮吉，吉，張雁征
杭州漢族兒童維生素D受體基因BsmI酶切位點(diǎn)多態(tài)性
李筠，孫瓊，俞錫林
鎖骨-顱骨發(fā)育不全綜合征一家系
彭茜
常染色體顯性遺傳早發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣一家系九例
陳育才，謝文煌，高秀紅
家族性耳聾伴Q-T間期延長綜合征一家系12例
蘇曉燕，胡亞力，胡亞民
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一例
李強(qiáng)，賀光應(yīng)
五個國際著名檢索系統(tǒng)收錄《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》

Smith-Fineman-Myers綜合征基因定位于Xq25

家族性遺傳性糖尿病三個家系

遺傳性脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)的CAG三核苷酸突變檢測

中國人著色性干皮病遺傳互補(bǔ)組分析

8號環(huán)狀染色體并嵌合體綜合征一例

先天性紅綠色覺異�；蛉笔c雜種基因融合位點(diǎn)分析

非小細(xì)胞肺癌中p16基因的突變研究

平衡易位伴流產(chǎn)三例

家族性熱性驚厥的染色單體型相對風(fēng)險和傳遞不平衡分析

1q部分三體綜合征一例

血管緊張素原基因M235T分子變異與2型糖尿病腎病的關(guān)系

食管癌及癌旁組織中基因表達(dá)的初步研究

脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)一家系23例

用染色體候選區(qū)域限定策略對詔安地區(qū)人群哮喘易感性的初步研究

先天性尿道下裂與SRD5A2及SRY基因突變關(guān)系研究

153例兩性畸形的染色體核型分析

肺癌CDKN2/p16基因純合缺失的研究

一個中國人群哮喘與5號染色體的連鎖分析

XX單純性性腺發(fā)育不全伴1型糖尿病一例

一個母系遺傳非綜合征耳聾大家系及mtDNA12SrRNA基因突變研究

17-α羥化酶缺乏癥一例

食管癌低表達(dá)cDNA片段C6-2A的克隆及表達(dá)分析

短重復(fù)序列PCR產(chǎn)物變性膠電泳影子帶新解——正負(fù)鏈電泳行為的差異

雙鏈引物聚合酶鏈反應(yīng)

改進(jìn)的甲基化特異PCR法及在抑癌基因p16檢測中的應(yīng)用

Prader-Willi/Angelman綜合征的分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展及其基因診斷

SDF1基因一個多態(tài)位點(diǎn)在中國人群中的分布

帕金森病的遺傳方式分析

6-丙酮酰-四氫生物蝶呤合成酶缺陷基因的一種新型錯義突變

原發(fā)性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究

沈陽地區(qū)漢族HLA-A*02亞型等位基因分布

杭州漢族兒童維生素D受體基因BsmI酶切位點(diǎn)多態(tài)性

鎖骨-顱骨發(fā)育不全綜合征一家系

常染色體顯性遺傳早發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣一家系九例

家族性耳聾伴Q-T間期延長綜合征一家系12例

腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一例

五個國際著名檢索系統(tǒng)收錄《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》

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