| 一級分類 | 常用植物藥
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| 二級分類 | |
| 分類 | 失腩膽
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| 年份 | siec normh daamx
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| 別名 | 七葉膽
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| 來源 | |
| 形態(tài)特征 | 多年生宿根攀援草本。莖細弱,有短柔毛或無毛。葉為叉指狀復葉,互生,有3～9小葉,常5～7,葉柄長2～4厘米,小葉片卵狀長圓形或披針形,疏被柔毛或變無毛,中間小葉較長,長4～14厘米,邊有鋸齒；卷須腋生,2分叉或稀不分叉�；▎涡�,綠黃色,雌雄異株；排成腋生或頂生圓錐花序。漿果球形,熟后不開裂,頂端具3枚短小突起。種子寬卵形,兩面有小疣狀凸起�；ㄆ�7～8月,果期10～11月。
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| 生態(tài)分布 | 生于溝邊、山谷密林下、山坡、疏林或灌叢中以及路旁草叢中。產(chǎn)于廣西靈山、龍州、大新、靖西、那坡、隆林、河池、柳江、金秀、臨桂、靈川、龍勝等縣市；分布于浙江、陜西南部和長江以南各省份。
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| 采集加工 | 秋季采,洗凈曬干備用。
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| 性味 | 味苦、微甘,性寒。
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| 功效 | 清熱解毒,清利咽喉,化痰止咳,抗癌。
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| 傳統(tǒng)應用 | |
| 用法用量 | 9～15克,水煎服；外用適量搗敷或水煎洗。
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| 方例 | |
| 化學成分 | 地上部分主含達瑪烷型四環(huán)三蔬皂甙,計有:絞股藍糖式TN-1和TN－2[1],絞股藍甙I→LXXIX共79個[2－14],其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ級結(jié)構和人參皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2的相同；6＂-丙二�；藚⒃磉�-Rb1和Rd,6＂-丙二�；g股藍甙Ⅴ[15]等。這些皂甙的甙元有:人參二醇,2α-羥基人參二醇,(20R,25S)－12β,25-環(huán)氧-20,26-環(huán)達瑪烷-3β-醇,(20R,25S)－12β,25-環(huán)氧-20,26-環(huán)達瑪烷-2α,3β-二醇[16]。絞股藍甙元Ⅱ即是(20R)－21,24-環(huán)-3β,25-二羥基-23(24)-達瑪烯-21-酮[17]。最近,又得到4個新的達瑪烷型皂甙,它們是:(205)3β,20,23ζ-三羥基-24-達瑪烯-21-酸-21,23-內(nèi)酯-3－O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)－α－L-吡喃阿拉伯糖基20－O－α－D-吡喃鼠李糖甙以及它的(20R)差向異構體,(205)－23ζ-達瑪烯-3β,20,25,26-四醇-3－O－20－O－β－D-吡喃葡萄糖基(1→2)－α－L-吡喃阿拉伯糖基-β－D-吡喃鼠李糖基-26－O-吡喃葡萄糖甙,(20R)－25-達瑪烯-3β,20,21,24ζ-四醇-3－O－β－D-吡喃哺葡萄糖基(1→2)－α－L-吡喃阿拉伯糖基21--O－β－D-吡喃葡萄糖基-24－O-吡喃鼠李糖甙[18]。還含甾醇類成分:5,24-葫蘆二烯醇[19],24,24-二甲基-5α-膽甾-8-烯-3β-醇[20],(24R)－5α-豆甾-7-烯-22炔-3β-醇24,24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-22-炔-3β-醇,24,24-二甲基-5α-膽甾-7,25－二烯-22-炔-3β-醇[21],菠菜甾醇,α-菠菜甾醇[22],24,24-二甲基-5α-膽甾－7-烯-3β-醇-(22E)－24,24-二甲基-5α-膽甾-7,22-二烯-3β-醇,24,24-二甲基-5α-膽甾-7,25-二烯-3β-醇[23],14a甲基-5α-麥角甾-9(11),24(28)-二烯-3β-醇[24],24,24-二甲基-5α-膽甾-3β-醇,24α-乙基-5α-膽甾-3β-醇[25],14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)-烯-3β-醇的(24R)和(245)的差向異構體[26],4α,14α-二甲基-5α-麥角甾-7,9(11),24(28)－三烯-3β-醇[27],異巖藻甾醇,β-谷甾醇[28]等。又含黃酮類成分:蕓香甙,商陸甙[29],商陸黃素[17],丙二酸[29],維生素C[29],天冬氨酸,絲氨酸,絲氨酸,谷氨酸等17種氨基酸和鐵、鋅、銅、錳、鎳等18種元素[31]。另含甜味成分:葉甜素[32]。
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| 藥理 | 1.對免疫功能的影響 (1)對非特異性免疫的影響 小鼠灌服絞股藍煎劑10g／kg或30g／kg,連服10d,可明顯增加脾臟重量,體重亦比對照組明顯增加,能明顯促進單核巨噬細胞系統(tǒng)對血中膠體碳的廓清速率,提高單核細胞的吞噬功能,30g/kg劑量亦可使胸腺重量增加[1]。α-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型,灌服3％絞股藍浸膏(含生藥150％)混懸液,連服50d,可使明顯升高的白細胞總數(shù)、淋巴細胞的百分率降低至接近對照組；使降低的中性粒細胞百分率升高至接近對照組；模型組胸腺萎縮,脾重增加,用藥后胸腺指數(shù)恢復,并超過對照組,脾指數(shù)也恢復正常；模型組血清溶菌酶含量顯著降低,提示機體抗感染力下降,服藥組溶菌酶含量顯著增加并超過對照組[2]。 (2)對淋巴細胞轉(zhuǎn)化和白介素-2(IL－2)分泌的影響 絞股藍水煎醇沉水援物10μg／ml、100μg／ml及1000μg／ml時,均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)誘導的小鼠脾臟和淋巴細胞的增殖反應[3]。大鼠腹腔注射GPs10mg／kg或20mg／kg,連續(xù)7d,脾細胞對ConA誘導的增殖反應明顯增強,以10mg／kg組更為顯著。同時以高效液相色譜檢測單胺類神經(jīng)遞質(zhì),結(jié)果表明,下丘腦去甲腎上腺素(NE)含量下降,脾臟亦明顯降低,與脾細胞增殖反應呈負相關；此外,血漿皮質(zhì)酮水平亦下降。結(jié)果提示,GPs對免疫反應的影響,與作用于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡,進而發(fā)揮免疫增強作用具有密切關系[4]。 (3)對體液免疫功能的影響 小鼠灌服絞股藍煎劑10g／kg或50g／kg,連服8d,可明顯提高血清中對綿羊紅細胞(SRBC)特異性抗體溶血素的含量[1]。小鼠灌服GPs100μg／kg,連服10d,對SRBC免疫小鼠溶血素水平呈雙相調(diào)節(jié)作用,對環(huán)磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對抗作用,但未恢復正常水平[5]。 (4)對細胞免疫功能的影響 小鼠灌服絞股藍煎劑10g／kg、30g／kg,連服12d,對二硝基氯苯(DNCB)引起由T細胞介導的遲發(fā)型皮膚超敏反應有明顯增強作用[5]。小鼠灌胃GPs200mg／kg或400mg／kg,連服10d,對環(huán)磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對抗作用,可使其恢復至正常水平,灌服GPs50mg／kg,連服10d,對正常小鼠E-玫瑰花形成率呈雙相調(diào)節(jié)作用[5]。 2.抗腫瘤作用 小鼠灌服GPs50mg／kg,連服7d,對小鼠肉瘤(S180)可抑制痛大小40％[6]。小鼠灌服絞股藍煎劑1g／kg、2g／kg,連服10～12d。對S180組織勻漿接種于小鼠右腋下的腫瘤生長有明顯抑制作用,抑制率分別達28.9％和38.1％；對S180插塊移植的腫瘤生長,抑制作用較弱,7.5g／kg時才有明顯抑制作用。對腹腔接種白血病L615瘤株小鼠,灌服2g／kg,連服7d,對勻漿法接種者生命延長率達37.4％(P＜0.05),對插塊法接種者生命延長率可達66.6％(P＜0.01),增加劑量至7.5g／kg時,生命延長率不僅不增加,反而減小至29.6％。灌服煎劑1g／kg～2g／kg,對小鼠移植性肝癌無明顯抑制作用[7]。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍地上部分煎劑(NGP1g／ml)和新鮮絞股藍愈傷組織加水搗碎后過濾(FGP,1g／ml)0.3ml／鼠,腹水型灌服15d,實體型灌服30d,對腹水型小鼠,NGP和FGP可使其生命延長率分別達40.7％和46.6％；對實體型小鼠的抑瘤率分別達33.1％和36.2％[8]。 3.延緩衰老作用 絞股藍能明顯延長細胞培養(yǎng)的傳代代數(shù)。以人皮膚細胞作體外培養(yǎng),加GPs200μg／ml的培養(yǎng)液可使細胞傳至27代,而對照組僅能傳至22代。以人胎肺二倍體纖維細胞傳代培養(yǎng)也獲類似效果,對照組傳至51代,GPs組可傳至59代[9]。0.5％和1.0％絞股藍浸膏水溶液給羽化家蠅飲用,可使雌雄家蠅半數(shù)存活時間、平均壽命和最高壽命均有延長作用,1％絞股藍組還能使家蠅腦內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著升高,丙二醛(MDA)含量顯著降低[10]。 4.對脂質(zhì)代謝的影響 攝取高糖高脂飼料誘發(fā)高脂血癥大鼠,血清中性脂肪顯著升高,血中LPO上升,如服GPs500mg／kg、100mg／kg(混于飼料中服用)7星期,則血清中性脂肪、總膽固醇水平顯著下降,肝中LPO的上升被抑制[11]。實驗性高脂血癥家兔灌服GPs100mg/kg共4星期,能明顯對抗血清總膽固醇(TC)升高,對三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)影響似乎不大,HDL有抗動脈粥樣硬化(As)因子之稱,由于HDL－C隨TC水平升高而增加,故以其絕對值來比較意義不大,目前主張用ASI(動脈粥樣硬化指數(shù))=[(TC-HDL－C)/HDLc]或HDL－C/TC來衡量個體As的易罹性,計算表明,GPs能明顯降低ASI,提高HDL－C,無疑對預防AS有積極意義。As斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉積于動脈壁,誘發(fā)管壁平滑肌細胞增生,損傷血管內(nèi)皮細胞,計算表明,GPS能明顯降低LDL水平,對預防As具有良好作用。高脂血癥免血清LPO與心肌脂竭質(zhì)(Lf)含量均明顯高于正常兔,GPs能明顯降低血清LPO和心肌Lf,表明GPs還具有抗氧自由基、保護血管內(nèi)膜的作用[12]。 5.對心血管系統(tǒng)的作用 麻醉開胸犬靜注GPs5mg／kg或10mg／kg,能明顯降低大血壓和總外周阻力、腦血管與冠狀血管阻力,增加冠脈流量,減慢心率,使心臟張力-時間指數(shù)下降(間接反映心肌氧耗量降低),對心肌收縮性能和心臟泵血功能無明顯影響,比等量人參總皂甙的作用略強[13]。靜注GPs1mg／kg則可提高收縮壓及舒張壓,明顯提高心肌的收縮及舒張性能,增強心肌收縮力。在左室收縮速度加快的同時,外周阻力并不增加,從而提高了心臟的每分輸出量。動脈舒張壓的升高又能增加冠脈血流量,改善心肌血循環(huán)。但靜注GPs20mg/kg,則血壓、心率、左室收縮壓及其最大上升速率、心臟指數(shù)等均明顯下降,心率及心指數(shù)同時下降表明心臟每分鐘輸出量減少,說明GPs小劑量靜往使心功能增強,大劑量則使心功能抑制[14]。 6.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用 小鼠腹腔注射絞股藍提取物100mg／kg、200mg／kg,可明顯延長戊巴比妥鈉睡眠時間[15]。小鼠灌服絞股藍浸營(含GPs約20％)450mg/kg可明顯減少小鼠的自發(fā)活動[16]。表明絞股藍或所含GPs有明顯鎮(zhèn)靜作用。小鼠灌服浸膏450mg／kg,用熱板法證明有顯著鎮(zhèn)痛作用,對正常小鼠體溫則有短時升高作用,并有明顯增強小鼠常壓耐缺氧作用,小鼠游泳試驗有顯著抗疲勞作用,還有顯著耐高溫作用[16]。 7.毒性 小鼠灌服絞股藍水提浸膏(GP)10000mg/kg,72h內(nèi)無死亡,腹腔注射GP的LD50為2862.50g／kg[15]。小鼠灌服絞股藍浸膏(含GPs約20％)的LD50為4.5g／kg[16]。不同產(chǎn)地的絞股藍總甙Ⅰ和總甙Ⅱ給小鼠腹腔注射LD50分別為899.50mg／kg～1051.32mg／kg和1743.25mg／kg～2049.11mg／kg[17]。 |
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| 附注 | |
| 出處 | 中國瑤藥學
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