| 編號 | 237 |
| 總例數(shù) | 107例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～68歲；對照組：17～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：31．5歲；對照組：31．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均使用常規(guī)保肝治療(降酶退黃及對癥治療)，對照組2個月后改為同類藥物口服，療程4個月。治療組在對照基礎上加用苦參素葡萄糖注射液lOOml(苦參素600mg)，靜脈滴注，每日1次，連用2個月后，改口服苦參素膠囊200mg口服，每日3次，療程2個月；潘生丁50mg口服，每日2次，療程4個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 潘生丁 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療4個月及停藥2個月后，治療組HbeAg陰轉(zhuǎn)率分別為40.5%和37.4%，抗-Hbe陽轉(zhuǎn)率分別是26.O%和24.7%，HBVDNA陰轉(zhuǎn)率分別是42.O% 和40.6%，均明顯高于對照組(4.37%～6.52%)(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
