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編號
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1992
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總例數(shù)
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60例
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性別例數(shù)
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男32例，女28例
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治療組例數(shù)
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30例
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對照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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17～45歲
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平均年齡
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治療組：27．6±7．9歲；對照組：29．6±8．2歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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賀普丁
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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葛蘭素威康英國行動有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組：拉米夫定100mg，一日1次，1年為1個療程。清熱解毒軟膠囊，一次3粒，一日2次，1年為1個療程。治療結(jié)束后完全應(yīng)答及部分應(yīng)答的患者繼續(xù)隨訪6個月。對照組：拉米夫定100mg。一日1次，1年為1個療程。加用VitC 0.2g，一日3次；肝泰樂0.2g，一日3次。治療結(jié)束后完全應(yīng)答及部分應(yīng)答的患者繼續(xù)隨訪6個月。
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聯(lián)合用藥
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清熱解毒軟膠囊
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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西醫(yī)療效判定以2005年l2月10日中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和中華醫(yī)學(xué)會感染學(xué)分會聯(lián)合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》中“抗病毒治療應(yīng)答”為標(biāo)準(zhǔn)，完全應(yīng)答(CR)：HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者，治療后ALT恢復(fù)正常，HBV-DNA檢測不出和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換：部分應(yīng)答(PR)：介于完全應(yīng)答和無應(yīng)答之間，HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者，治療后ALT恢復(fù)正常。HBV-DNA<105拷貝/ml退后，但無HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換；無應(yīng)答(NR)：未達(dá)到以上應(yīng)答者；復(fù)發(fā)：達(dá)到了治療結(jié)束時應(yīng)答，但停藥后HBV-DNA重新升
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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對照組中3例發(fā)生頭痛不適和乏力，3例出現(xiàn)上呼吸道癥狀，4例出現(xiàn)腹部不適、惡心；治療組中發(fā)現(xiàn)2例發(fā)生大便稀溏。
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其他報道不良反應(yīng)
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