| 編號 | 1954 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～52歲；對照組：16～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 安福隆 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字S20000020 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津華立達生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用a2b干擾素針，第1月每次5MU，每日1次，1月后改為每次5MU，隔日1次，用2個月，第4～6個月每次5MU，每周2次，共6個月為1個療程，同利應(yīng)用胸腺肽注射液，第1個月每日80mg靜脈滴注，1月后每日40mg肌注，連用2個月停用。對照組只應(yīng)用a2b干擾素針劑量方法同上，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標準 |
完全應(yīng)答：ALT、T-BiL復(fù)常、HBeAg血清學轉(zhuǎn)換、HBV-DNA 定量 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療3個月和6個月時肝功能變化比較：治療組3個月、6個月ALT復(fù)常率分別為79.4(54例)、92.6(63例)，3個月、6個月T-BiL復(fù)常率分別為53.1(17例)、71.9(23例)；對照組3個月、6個月ALT復(fù)常率分別為80.9(55例)、95.6(65例)，T-BiL復(fù)常率分別為68.7(22例)、87.5(28例)。ALT復(fù)常率統(tǒng)計X2值為7.3O(3個月)和7.69(6個月)，差異有高度顯著性(P均 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
