| 編號 | 1981 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男72例，女 28例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 28～62歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 恩替卡韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Entikawei |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者口服恩替卡韋，0.5mg，1次/天；對照組50例靜滴氧化苦參堿葡萄糖注射液，250ml，1次/天；療程1個月。其他護肝藥物相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床基本治愈：癥狀體征基本消失，肝功能各項指標基本恢復正常，HBV DNA載量<4log10。顯效：癥狀體征明顯改善，TBil下降幅度>50%，HBV DNA載量在4～5log10之間。有效：癥狀體征改善，TBil下降幅度<50%，HBV DNA載量在5～8log10。之間。無效：癥狀體征無改善，肝功能無改善或惡化，HBV DNA載量無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 除少數(shù)患者服用恩替卡韋后訴惡心、頭暈、中性粒細胞輕度下降外，無其他嚴重不良反應發(fā)生，無1例不能耐受而停藥者。 |
| 其他報道不良反應 |
