| 編號 | 1481 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～50歲 |
| 平均年齡 | 30．5歲 |
| 疾病 | 肝纖維化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物制品有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用IFN-α1b，每次注射500萬U，1次/天，連用10 d后改為隔日1次，療程3個月17例、6個月18例，復(fù)方牛胎肝提取物片，每次2粒，3次/天，療程為6個月。對照組除不用IFN-α1b外， 復(fù)方牛胎肝提取物片的療程相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方牛胎肝提取物 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組IFN-α lb用3個月17例中4例HBeAg陰轉(zhuǎn)，用6個月18例中有8例陰轉(zhuǎn)，治療組HBeAg總陰轉(zhuǎn)率為34%，對照組HBeAg無一例陰轉(zhuǎn)，差異顯著P<0.01；肝功能改善情況：治療組ALT復(fù)常率3個月為62.8%(22/35)、6個月85.7(30/35)，對照組ALT復(fù)常率3個月為60%(14/23)、6個月82.6%(19/23)；血清肝纖維化指標3個月后治療組85.7(30/35)，對照組65.2%(15/23)，均有不同程度下降。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
