編號(hào) | 0656 |
總例數(shù) | 72例 |
性別例數(shù) | 男61例,女11例 |
治療組例數(shù) | 37例 |
對(duì)照組例數(shù) | 35例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 46.2±12.51歲 |
疾病 | 肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
藥品商品名稱 | 美能 |
藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 日本美能發(fā)源制藥公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷100~120mL、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素210μg,分別加入到10%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注,1次/d,療程4~6周;對(duì)照組應(yīng)用甘草酸二胺150mg、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素120μg,分別加入到10%葡萄糖注射液250瑚L中靜脈滴注,1次/d,療程4~6周。兩組病例均配合同樣的綜合治療,包括支持治療,降黃治療,穩(wěn)定水、電解質(zhì)平衡,防治并發(fā)癥。 |
聯(lián)合用藥 | 促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效為PTA>70%或接近正常、生化學(xué)指標(biāo)達(dá)到或接近正常、癥狀和體征基本消失;好轉(zhuǎn)為40%≤PTA≤70%,生化指標(biāo)得到一定改善、癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn);無效為黃染進(jìn)行性加深、PTA進(jìn)行性下降,出現(xiàn)了難以控制的危及生命的并發(fā)癥或死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |