| 編號 | 050 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | Ⅰ組：20例；Ⅱ組：20例 |
| 對照組例數(shù) | Ⅲ組：20例；Ⅳ組：20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 32．O±9．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿糖腺苷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Vidarabine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | I組單用Ara-Amp，體重≥60kg者，400mg/d加5%葡萄糖液500ml靜滴，療程30d；<60kg者方法同上連用15d，后改為200mg/d加5%葡萄糖液250ml靜滴15d。Ⅱ組口服LAM100mg/d，服藥la，HBeAg血清轉(zhuǎn)換且穩(wěn)定6個月以上者停藥觀察，未達到HBeAb陽轉(zhuǎn)、HBeAg血清轉(zhuǎn)換者再繼續(xù)治療。Ⅲ組予Ara-Amp LAM 序貫治療，即Ara-Amp療程結(jié)束后予LAM 治療，用藥方法同I、Ⅱ組。Ⅳ組予常規(guī)護肝治療。各組均不用其他抗病毒藥物及免疫調(diào)節(jié)劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | Ⅰ、Ⅲ組在Ara-Amp治療過程中個別病例出現(xiàn)雙下肢疼痛，停藥后逐漸消失，均完成治療；Ⅱ、Ⅲ組在服用LAM初期有輕度頭痛、惡心等，未影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
