| 編號 | 0757 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l8～59歲；對照組：l9～6l歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組30例中，病程平均3.7年，采用苦參素葡萄糖注射液10Oml；對照組28例中，病程平均3.3年，采用干擾素，500萬單位，隔日一次肌肉注射，兩組療程均為6個月，隨訪6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結束時，臨床癥狀消失或明顯改善，ALT及血清TBiL降至正常，HBeAg及HBV-DNA轉陰；有效：療程結束時，臨 床癥狀好轉，ALT及血清TBiL降至治療前的50%以上，HBeAg轉陰，HBV-DNA明顯降低；無效：臨床癥狀、化驗指標無明顯改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療3個月后兩組病人乏力、納差、厭油、腹脹均有不同程度的改善。治療組上述指標恢復率分別為87.8%、89.6%、92.9%、86.8%；對照組分別為85.2%、87.1%、92.0%、42.1%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
