| 編號(hào) | 0886 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：30～54歲；對照組：31～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：48歲；對照組：49歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時(shí) |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 兩組基礎(chǔ)肝病治療相同。治療組加射前列地爾治療，凱時(shí)l0μg加入5%葡萄糖250ml靜滴，每天1次，療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療4周治療組于第四周并發(fā)1例肝腎綜合征，發(fā)生率3.33%；對照組6例并發(fā)肝腎綜合征(2例在第三周末發(fā)生，4例在第4周發(fā)生)，發(fā)生率為2O.0O%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
