編號 | 0721 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | 男42例,女8例 |
治療組例數(shù) | 25例 |
對照組例數(shù) | 25例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:23~62歲;對照組:26~59歲 |
平均年齡 | 治療組:36.76歲;對照組:34.5歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 口服拉米夫定(100mg/d)治療后復發(fā)的住院患者,拉米夫定治療前均診斷為病毒性肝炎乙型慢性,拉米夫定治療療程6個月以上,停藥時間O~24月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |