| 編號 | 0181 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | l8～52歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素威康公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予拉米夫定100mg/d，同時加用胸腺五肽1mg，肌肉注射，每周3次，療程26周，之后停用胸腺五肽，繼續(xù)拉米夫定治療至52周。對照組給予拉米夫定100mg/d 52周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺五肽 |
| 療效評價標準 | ①完全應(yīng)答：HBVDNA陰轉(zhuǎn)，ALT正常，HBeAg血清轉(zhuǎn)換；②部分應(yīng)答：介于完全應(yīng)答和無應(yīng)答之間；③無應(yīng)答：HBVDNA、ALT、HBeAg3項均無應(yīng)答者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組個別患者初期出現(xiàn)惡心、低熱。但癥狀輕微，后自行緩解，對照組無不良反應(yīng)，對照組在治療6個月后出現(xiàn)l例耐藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
