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編號
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1681
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總例數(shù)
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178例
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性別例數(shù)
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男61例，女117例
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治療組例數(shù)
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A組：64例
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對照組例數(shù)
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B組：58例；C組：56例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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A組：35.3±11.5歲；B組：36.8±11.2歲；C組：35.7±10.6歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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苦參素
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Oxymatrine
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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A組：給予苦參素600mg葡萄糖注射液，聯(lián)合胸腺肽8Omg注射液，加入1O%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次；B組：給予苦參素600mg葡萄糖注射液，靜滴，每日1次；C組：給予胸腺肽注射液80mg，加入1O%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次。因經(jīng)濟(jì)原因中途停藥者，A組8例、B組6例、C組5例。3組均給予甘利欣、維生素C等常規(guī)保肝藥物治療，療程均為3個月，隨訪6個月。
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聯(lián)合用藥
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胸腺肽
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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顯效：療程結(jié)束時，臨床癥狀消失或明顯改善，肝無腫大，ALT及TB降至正常。有效：療程結(jié)束時，臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝臟腫大縮小，ALT及TB降至治療前50%以下。無效：療程結(jié)束時，達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重者。
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治療效果及臨床指征比較
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A組顯效40例(71.43%)，有效11例(19.64%)，無效5例(8.93%)，總有效率(91.07%)；B組顯效28例(53.85%)，有效10例(19.23%)，無效14例(26.92%)，總有效率(73.08%)；C組顯效1例(29.41%)，有效19例(37.25%)，無效17例(33.33%)，總有效率(66.66%)。A組與B、C組療效對比差異有顯著性(P<0.05)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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