| 編號 | 0051 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男76例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | I組36例 |
| 對照組例數(shù) | II組36例；Ⅲ組34例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 38．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | I組給予拉米呋定聯(lián)合苦參素；Ⅱ組單用苦參素；Ⅲ組單用拉米呋定治療，療程均為12個(gè)月。具體方法：口服拉米呋定100mg，1次/d；苦參素注射液600mg，1次/d，4周后改為苦參素膠囊200mg，3次/d，口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀消失或改善，肝無腫大，ALT及TB降至正常，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換；有效：HDV-DNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗-HBe未轉(zhuǎn)換，ALT及TB降至正常；無效：達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
