| 編號 | 0048 |
| 總例數(shù) | 101例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予LAM100mg，1次/天，療程至少1年，聯(lián)合苦參素注射液lOOml靜脈滴注，1次/天，3個月后改為苦參素膠囊0.2g，3次/日，用3個月；對照組單用LAM治療，劑量、用法及療程與治療組一致。兩組患者均給予維生素等常規(guī)護(hù)肝及支持治療，同時使用5%葡萄糖250ml 甘利欣30ml靜脈滴注。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 有效：癥狀、體征消失，ALT、AST正常，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換；部分有效：癥狀、體征明顯改善，ALT、AST較前下降≥50% 以上，HBVD-NA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗-HBe血清未發(fā)生轉(zhuǎn)換；無效：未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)的或病情惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
