| 編號 | 0110 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～50歲 |
| 平均年齡 | 34歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿德福韋酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Adefovir Dipivoxil |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在服用拉米夫定100mg/d后，4例6個(gè)月開始出現(xiàn)ymdd變異，1O例在12個(gè)月開始出現(xiàn)拉米夫定耐受或ymdd變異，24例在24個(gè)月開始出現(xiàn)拉米夫定耐受或ymdd變異，HBV-DNA定量由<100copies/ml，上升到1000copies/ml，甚至更高，A組改服阿德福韋酯10mg/d，B組繼續(xù)服用拉米夫定。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 在治療結(jié)束時(shí)2組患者臨床癥狀均有明顯改善，ALT復(fù)常率分別為58.8%(20/34)、52.9%(18/34)，差異無顯著性(χ2=0.24，P>0.05)。2組患者HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為64.7%(22/34)、38.2%(13/34)。HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率分別為67.6%(23/34)、44.2%(14/34)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
