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拉米夫定

編號(hào) 0031
總例數(shù) 78例
性別例數(shù) 男42例,女36例
治療組例數(shù) 46例
對(duì)照組例數(shù) 32例
年齡區(qū)間 治療組:17~43歲;對(duì)照組:16~48歲
平均年齡 治療組:27.1±5.1歲;對(duì)照組:28.7±3.2歲
疾病 慢性乙型肝炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 拉米夫定
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Lamivudine
劑型 片劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家 英國(guó)葛蘭素藥業(yè)公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 對(duì)照組:拉米夫定100mg每天1次口服,療程52周。治療組:拉米夫定100mg每天1次口服,52周為1個(gè)療程,同時(shí)加中藥扶正復(fù)肝方,濕熱重、舌苔黃膩者加茵陳30g、焦梔10g、苦參10g,氣陰兩虛明顯者加生黃芪30g、炙鱉甲20g、女貞子15g,氣滯明顯者加佛手10g。其中海馬焙干研粉,松花粉裝膠囊吞服,其余煎服,每天1劑,療程52周。
聯(lián)合用藥 扶正復(fù)肝方
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:癥狀明顯減輕或消失,肝功能中ALT及AST降至正常,GGT正;蚪咏!S行В喊Y狀減輕,ALT、AST、GGT下降>5O%。無(wú)效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或ALT、AST、GGT不降反升。
治療效果及臨床指征比較 臨床療效對(duì)照組顯效11例,有效9例,無(wú)效12例,總有效率62%;治療組顯效25例,有效13例,無(wú)效8例,總有效率83%。2組治療后HBV—DNA陰轉(zhuǎn)率及對(duì)拉米夫定耐藥情況 比較治療12個(gè)月治療組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為65%(3O例),對(duì)照組陰轉(zhuǎn)率為62%(2O例),2組無(wú)顯著性差異。治療12個(gè)月時(shí),共發(fā)現(xiàn)1O例對(duì)拉米夫定耐藥患者,治療組3例占2%,對(duì)照組7例占7%。

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