| 編號 | 0162 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男69例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～45歲；對照組：36～47歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服拉米夫定每次100mg。每日1次，連服48周。同時口服胸腺肽腸溶片每次6mg，每日3次，連服12周。對照組單服拉米夫定48周(用法用量同治療組)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治療48周及停藥后20周ALT的復常率分別為92%和87%，高于對照組的78%和50%(均P<0.05)；治療組治療第12、24、48周及停藥后20周的HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為30%、32%、43%和35%，高于對照組的7%、10%、17%和15%(均P<0.05)；治療組治療48周及停藥后20周的HBV DNA陰轉(zhuǎn)率分別為88%和82%。高于對照組的68%和47%。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療12周時，治療組2例出現(xiàn)頭痛、惡心、腹瀉；對照組1例出現(xiàn)心悸，1例出現(xiàn)腹瀉、腹脹、乏力。 |
| 其他報道不良反應 |
