| 編號 | 0500 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男8O例，女4O例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 22～56歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 清開靈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州益佰制藥股份公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組注射前均進行皮試，皮試陰性者給予注射用清開靈凍干粉針劑1200mg于25O～500ml生理鹽水中靜脈滴注，1次/d；對照組給予門冬酸鉀鎂40m1，靜滴，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床基本治愈：主次癥消失，肝臟恢復(fù)正�；蛎黠@回縮，肝區(qū)無明顯壓痛或叩痛，肝功能檢查恢復(fù)正常；顯效：主次癥消失占半數(shù)以上，或好轉(zhuǎn)占2/3以上，肝臟明顯回縮， 肝區(qū)無明顯壓痛或叩痛，肝功能檢查恢復(fù)正常；好轉(zhuǎn)：主次癥消失占1/3以上，或好轉(zhuǎn)占半數(shù)以上，肝臟腫大穩(wěn)定無變動或回縮，無明顯壓痛及叩痛，肝功能檢查較原檢測下降一半以上；無效：未達到上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組6O例中，臨床基本治愈35例(58.33%)，顯效19例(31.67%)，好轉(zhuǎn)6例(10%)，總有效率100% ；對照組60例中，臨床基本治愈15例(25%)，顯效17例(28.33%)，好轉(zhuǎn)24例(4O%)，無效4例(6.67%)，總有效率93.33%。治療組總有效率明顯高于對照組(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
