編號(hào) | 1767 |
總例數(shù) | 102例 |
性別例數(shù) | 男56例,女46例 |
治療組例數(shù) | 52例 |
對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:65歲;對(duì)照組:62歲 |
疾病 | 腦梗死、意識(shí)障礙 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 醒腦注射液 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | 2mL/支 |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 安徽金太陽(yáng)生化制藥有限公司 |
分類(lèi) | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均常規(guī)應(yīng)用脫水劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑、低分子右旋糖酐500mL,1次/d,靜脈滴注,療程10d,復(fù)方丹參注射液20mL加5%葡萄糖注射液1O0mL靜脈滴注,1次/d,療程15d。治療組在以上常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用醒腦注射液10mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注,1次/d,療程15d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 患者神志清醒,NDS明顯改善為顯效;意識(shí)障礙減輕一級(jí),NDS有所改善為有效;臨床癥狀無(wú)改善、病情加重或死亡為無(wú)效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |