| 編號 | 1736 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男100例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～82歲；對照組：42～92歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 桂利嗪 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cinnarizine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組生理鹽水500ml，加桂利嗪40mg，每日1次，連續(xù)靜脈給藥7天后改口服桂利嗪25mg，每日3次。對照組采用低分子右旋糖酐500ml，每日1次靜滴，連續(xù)用7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1999年第四屆腦血管病學術會議通過的臨床療效評定標準，臨床療效的評定依據(jù)是神經功能缺損積分值的減少(功能和改善)和患者總的生活能力狀態(tài)(評定時的病殘程度)，將療效分成6類。基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 桂利嗪治療組共100例，基本痊愈66例，顯著進步26例，進步4例，無變化4例，無惡化及死亡病例，總有效率96%；低分子右旋糖酐治療組共40例，其中基本痊愈16例，顯著進步6例，進步6例，無變化6例，惡化6例，無死亡病例，總有效率70%。治療組與對照組療效比較經統(tǒng)計學處理P<0.05，兩組差異有顯著性。 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察發(fā)現(xiàn)治療組血壓短暫下降6例，面部潮紅10例，頭痛2例，經調節(jié)滴速后均好轉。 |
| 其他報道不良反應 |
