| 編號 | 1670 |
| 總例數(shù) | 152例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女73例 |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 76例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～80歲；對照組：35～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60±10歲；對照組：60±10歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京先聲藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用依達(dá)拉奉注射液30mg加入生理鹽水100mL中，靜脈輸注，每日2次；對照組予丹參20m加曲克蘆丁(維腦路通)400mg加入生理鹽水250mL中，靜脈輸注，每日1次。均以14d為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 依據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議《腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺失程度評定標(biāo)準(zhǔn)》判定。基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1級～3級；好轉(zhuǎn)：功能缺損評分減少16%～45%；無效：神經(jīng)功能缺損評分減少15%或增加15%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
