編號(hào) | 1431 |
總例數(shù) | 90例 |
性別例數(shù) | 男53例,女37例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:40~75歲;對(duì)照組:38~78歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 銀杏達(dá)莫 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Flavonoids |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:銀杏達(dá)莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,靜脈點(diǎn)滴,1次/d,療程20 d。對(duì)照組:復(fù)方丹參注射液20 ml加入5%葡萄糖250ml,靜脈點(diǎn)滴,1次/d,療程20d(注:糖尿病患者改用生理鹽水250 m1)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 應(yīng)用1995年全國(guó)腦血管病會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行評(píng)分,見參考文獻(xiàn)。所有入選患者治療前后均測(cè)定神經(jīng)功能缺損程度,并計(jì)算治療前后的積分差值:(1)基本治愈:功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度0級(jí);(2)顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí);(3)進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%;(4)無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以內(nèi);(5)惡化:功能缺損評(píng)分增加在18%以內(nèi)。(6)死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |