| 編號 | 1419 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～77歲；對照組：42～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．5歲；對照組：57．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組納洛酮1.2～2.Omg 生理鹽水250mL靜滴聯(lián)合舒血寧20ml 5%葡萄糖250mL靜滴(糖尿病患者加胰島素)，均為1次/d，連續(xù)14d。對照組用低分子右旋糖酐500mL，每日1次，復方丹參注射液20mL 生理鹽水250mL靜滴，均1次/d，連續(xù)14d。兩組根據(jù)病情需要應用2O%甘露醇125mL，每8～24h一次，輔以胞二磷膽堿等腦保護劑，口服腸溶阿司匹林，適度調整血壓，降糖及預防感染等。 |
| 聯(lián)合用藥 | 舒血寧 |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1995年全國第4屆腦血管病學術會議通過的“臨床療效評定標準”。(1)基本痊愈：意識清，說話流暢，生活自理，患側肌力接近V級；(2)顯效：意識障礙明顯改善，生活基本獨立或部分自理，患側肌力恢復提高2級以上；(3)有效：意識改善不明顯，生活需人照料，肌力恢復提高未超過2級者；(4)無變化：治療后神經功能缺損評分減少17%左右。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
