| 編號 | 1291 |
| 總例數(shù) | 200例 |
| 性別例數(shù) | 男136例，女64例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 100例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：59～76歲；對照組：57～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．38±3．11歲；對照組：62．89±3．71歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘露醇 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Mannitol |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用頸動脈內(nèi)灌注甘露醇加靜脈滴注甘露醒。頸動脈內(nèi)灌注用2O%甘露醇6O～8OmL，加壓頸動脈滴入，滴速以30～40滴/分為宜，每日灌注2次，5～7天。注意嚴格掌握常規(guī)消毒及技術(shù)操作，同時嚴密觀察病情變化，如出現(xiàn)頭暈，脹熱感，牙痛及惡心嘔吐，應稍減慢滴速，時刻注意回血情況，以防針頭銳出，造成局部血腫。靜脈滴注甘露醇與對照組相同，以20%甘露醇125mL，每4小時1次，15天為1個療程，期間根據(jù)病情調(diào)整甘露醇的用量，同時配合其它治療措施，與對照組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1995年成都全國第4次腦血管病學術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床評定標準，本課題顯效為功能缺損評分減少46%～lO0%，病殘程度為0～3級；有效為功能缺損評分減少18%～45%；無效為功能缺損評分減少低于18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
