| 編號 | 0741 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．5±10．7歲；對照組：67．4±12．0歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用維腦路通、胞二磷膽堿、腦復康等常規(guī)治療，血栓通250mg加入生理鹽水250mL靜脈輸注，每日1次，14天為1個療程。阿司匹林300mg，每日頓服，3日后改為100mg每日頓服。同時根據(jù)病情予以不同劑量的脫水劑(甘露醇、速尿、托拉塞米等)，控制血壓、血糖及對癥支持等綜合治療。治療組加用依達拉奉30mg加入生理鹽水250mL靜脈滴注，每日2次，14天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血栓通 |
| 療效評價標準 | 按1995年第四屆腦血管病學術會議通過的臨床療效評定標準 ，臨床療效的依據(jù)是神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改善)和患者總的生活能力狀態(tài)(評定時的殘疾程度)，將療效分成6類�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
