| 編號 | 0859 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男77例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～73歲；對照組：41～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57．2歲；對照組：63．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用藥前查血小板計數(shù)，出凝血時間，血纖維蛋白原等符合用藥條件后，給予降纖酶10U加入0.9%生理鹽水250ml中靜脈滴注約1小時，隔日1次，6天為1療程，療程前后停用一切影響血小板聚集功能和血流變學的有關藥物。對照組采用丹參注射液20ml加入0.9%生理鹽水250ml中靜脈滴注，每天1次，15天1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年全國腦血管病會議提出的“臨床療效評定標準”�；局斡鹤杂X癥狀完全緩解，肌力在病變基礎上上升兩級以上，恢復至4～6級；顯著進步：肢體活動有明顯恢復，肌力上升兩級，但生活尚能完全自理；進步：肢體活動范圍和功能進步，肌力較前上升1級；無效：1個療程后，臨床癥狀無變化，甚至惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 對照組3例出現(xiàn)用藥后頭痛，減慢滴速后緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
