| 編號 | 1094 |
| 總例數 | 80例 |
| 性別例數 | 男50例，女30例 |
| 治療組例數 | 40例 |
| 對照組例數 | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：5O～70歲；對照組：52～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：6O歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H41025007 |
| 生產廠家 | 河南輔仁懷慶堂制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用國產降纖酶于1～3d，給予10U，以后給予5 U，均溶于0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜滴，1次/d，7 d為1個療程；對照組用小分子右旋糖苷500ml加入維腦路通1.0，1次/d，7 d為1個療程。兩組均常規(guī)應用支持治療，并加用低分子肝素鈣4 100 U，1次/12 h，皮下注射，連用7d。用藥后進行觀察。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照第四次全國腦血管病學術會議通過的《臨床療效評定標準》制定的神經功能缺損程度及生活狀態(tài)標準進行評分。治療結束后結合患者的功能改善及病損程度進行評定。基本痊愈：功能缺損評分減少9O%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少或增加在18%以內。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
