| 編號 | 0882 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75歲；對照組：42～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．6±7．2歲；對照組：59．2±6．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參酮ⅡA磺酸鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sodium Tanshinon ⅡAsilate |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 2ml/lOmg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海第一生化藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，早期(發(fā)病后3天內(nèi))予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液40mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中靜滴，每日1次。對照組予西醫(yī)常規(guī)治療，包括給氧、降顱壓、維持水及電解質(zhì)平衡、保護(hù)腦細(xì)胞、治療伴發(fā)癥(如合并高血壓加用降血壓藥物、合并冠心病加用改善冠脈供血藥物、合并糖尿病者加用降血糖藥物)等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第4屆腦血管病會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)”判定療效。(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級。(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級。(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化：功能缺損評分減少17%左右。(5)惡化：功能缺損評分減少或增多18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
