| 編號 | 0633 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 96例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～69歲；對照組：39～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：53歲；對照組：52歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 云南植物藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用血塞通注射液500mg，加生理鹽水500mL靜脈滴注，1次/d，21d為1療程。對照組用低分子右旋糖酐注射液500mL，靜脈滴注，1次/d，21d為1療程，其它綜合治療同前。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按全國第四屆腦血管病學術會議通過的臨床療效評定標準 ，依據(jù)神經(jīng)功能缺損積分值的減少和患者的生活能力狀態(tài)，將療效分為6級�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增加18%；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
