| 編號(hào) | 0202 |
| 總例數(shù) | 180例 |
| 性別例數(shù) | 男110例，女70例 |
| 治療組例數(shù) | 90例 |
| 對照組例數(shù) | 90例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～79歲；對照組：41～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65歲；對照組：65．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奧扎格雷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ozagrel |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均在應(yīng)用常規(guī)治療(即調(diào)整血壓、血糖、血脂，常規(guī)應(yīng)用阿司匹林300mg/d)基礎(chǔ)上，治療組給予奧扎格雷鈉80mg溶于5%葡萄糖或者0.9%氯化鈉250ml中靜脈點(diǎn)滴，每日1次。依達(dá)拉奉30mg加入0.9%氯化鈉100ml中靜脈點(diǎn)滴，每日2次，連用14天。對照組給予曲克蘆丁600mg溶于5%葡萄糖250ml中靜脈點(diǎn)滴，每日1次，連用14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依達(dá)拉奉 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995標(biāo)準(zhǔn))》進(jìn)行治療前后評分，治療后根據(jù)患者功能改善及病殘程度進(jìn)行評定�；救汗δ苋睋p評分減少90%～100%，病殘程度0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級(jí)。進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%。無變化：功能缺損評分減少18%以下。惡化：功能缺損評分增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效率81.1%，總有效率96.7%；對照組顯效率60%，總有效率80%。2組顯效率及總有效率比較有顯著差異(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組ALT升高1例，停藥后ALT恢復(fù)正常，余無明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
