| 編號 | 0159 |
| 總例數 | 180例 |
| 性別例數 | 男119例，女61例 |
| 治療組例數 | 60例 |
| 對照組例數 | 對照1組：60例；對照2組：60例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～76歲 |
| 平均年齡 | 63．6±5．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予低分子肝素0.6ml(相當于抗X a因子6150 IU)，臍周2cm皮下注射，2次/d，連用7d，奧扎格雷80mg加0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，2次/d，連用14d，療程結束給予腸溶阿司匹林口服。對照1組單用低分子肝素0.6ml，臍周2cm 皮下注射，2次/d，連用7d。對照2組給予奧扎格雷80mg加0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，2次/d，連用14d。三組基礎治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧扎格雷 |
| 療效評價標準 | 根據腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準：基本痊愈：神經功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少0～17%；低于O為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組2例患者出現皮下淤斑，局部處理后漸消失，4例出現臍周注射部位青紫，糾正注射方法及延長拔針后壓迫時間可避免，無一例出現腦出血及上消化道出血。 |
| 其他報道不良反應 |
