| 編號 | 1147 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～85歲；對照組：42～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．1±8．9歲；對照組：61．4±9．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用脫水劑、腦細胞保護劑及生理鹽水250ml加維腦路通1.0g靜滴，1次/d，10d為1療程。原來服用的降壓藥、擴張冠狀動脈藥及降糖藥等繼續(xù)服用。治療組在常規(guī)治療的基礎上采用低分子肝素4100抗Xa國際單位腹部皮下注射，每12h腹部皮下注射1次，同時應用生理鹽水250ml加血塞通0.5g靜滴，連續(xù)10d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血塞通 |
| 療效評價標準 | 在住院時及用藥第10d后按照第4屆腦血管學術會議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準》及《臨床療效判斷標準》進行評定：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在18%之內(nèi)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
60例治療組患者顯效(基本痊愈 顯著進步)47例(78.3%)，有效8例(13.3%)，無效5例(8.3%)，總有效率(顯效 有效)91.6%；60例對照組顯效22例(36.7%)，有效21例(35.0%)，無效17例(28.3%)，總有效率(顯效 有效)71.7%。2組相比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
