| 編號 | 0728 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～73歲；對照組：50～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．10±6．36歲；對照組：61．15±6．197歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用常規(guī)治療。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加降纖酶聯(lián)合依達拉奉治療。常規(guī)治療包括脫水降顱壓、抗血小板制劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑、維持水電解質(zhì)平衡，活血化瘀藥物采用血栓通15ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴，1次/d；治療組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用依達拉奉及降纖酶：(1)于療程第1d、3d、5d分別用降纖酶10U、5U、5U加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴，1次/d，2～3h滴完；(2)依達拉奉3Omg加入0.9%氯化鈉注射液100ml靜滴，2次/d，30min滴完。兩組均14d為一療程。治療過程中兩組每2 |
| 聯(lián)合用藥 | 降纖酶 |
| 療效評價標準 | 者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準n 進行評分。分為：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%。病殘程度為1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少17%；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有1例BUN、Cr輕度升高，2例札T升高；對照組2例ALT升高。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
