編號(hào) | 0693 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男47例,女33例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:46~75歲;對照組:45~74歲 |
平均年齡 | 治療組:57.4歲;對照組:57.1歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友博藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | (1)治療組:給予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml靜脈滴注,1次/d,共治療15d。(2)對照組:予血塞通注射液20ml加5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml靜脈滴注,1次/d,共治療15d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按照全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)評定》對用藥前后進(jìn)行評分:(1)基本痊愈:功能缺損評分減少9l%~l00%,病殘程度為0級;(2)顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度為l~3級;(3)進(jìn)步:功能缺損程度評分減少l8%~45%;(4)無變化:功能缺損評分減少l7%左右;(5)惡化:功能缺損評分增多l(xiāng)8%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |