編號 | 0018 |
總例數(shù) | 258例 |
性別例數(shù) | 男152例,女106例 |
治療組例數(shù) | 130例 |
對照組例數(shù) | 128例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:38~84歲;對照組:39~83歲 |
平均年齡 | 治療組:68.7歲;對照組:68.2歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Batroxobin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 預(yù)防 |
用法用量 | 治療組:首日給東菱迪芙10BU生理鹽水250m1靜滴,1h內(nèi)滴完,隔日1次,第2、3次劑量均為5BU。對照組給予阿司匹林300mg口服,1周后改為100mg口服。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制度的腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評定標(biāo)準(zhǔn)。 |
治療效果及臨床指征比較 | 治療組的進展發(fā)生率為15.6%,對照組的進展發(fā)生率為28.9%,兩者有顯著性差異(P<0.01)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 1例用藥后出現(xiàn)咳痰帶血絲,停藥后癥狀即消失。 |
其他報道不良反應(yīng) |