| 編號 | 0397 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～83歲；對照組：43～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67．85歲；對照組：63．56歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓25例，糖尿病8例，頭顱CT平掃示多發(fā)性腦梗塞l8例，基底節(jié)腦梗死l4例，腔隙性腦梗塞l8例。對照組伴高血壓23例，糖尿病5例，頭顱CT平掃示多發(fā)性腦梗塞l6例，基底節(jié)腦梗死l3例，腔隙性腦梗塞2l例。 |
| 藥品通用名稱 | 蝶脈靈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 吉林通化藥業(yè)公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)綜合治療，給予復方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%生理鹽水250ml中靜滴，每日1次。治療組在常規(guī)綜合治療的基礎上，加用蝶脈靈注射液30ml加入0.9%生理鹽水250ml中靜滴，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參考全國第四屆腦血管疾病會議通過的療效評定標準�；局斡荷窠浌δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0度；顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度l～3級；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少在18%以內。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
