編號 | 1967 |
總例數(shù) | 65例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 33例 |
對照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:6O~82歲;對照組:61~83歲 |
平均年齡 | 治療組:69±8歲;對照組:67±6歲 |
疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均給予西醫(yī)常規(guī)治療,包括利尿劑、ACEI、β-受體阻滯劑、洋地黃、硝酸酯類、抗感染等。治療組在此基礎(chǔ)上給予參麥注射液4O~6OmL加入5%葡萄糖25OmL中靜脈點滴.每日1次,14天為1個療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:心功能改善≥2級,心衰癥狀明顯改善,水腫消失或明顯減輕,肺部噦音消失或減少;有效:心功能改善≥1級,心衰癥狀減輕,水腫減輕,肺部噦音減少;無效:心功能無變化,癥狀體征無改善。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組臨床療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。治療組與對照組治療前后經(jīng)彩色多普勒超聲心動圖檢查,心臟指數(shù)(CI),射血分數(shù)(EF),左室流入道舒張早期血流速度峰值(E峰),舒張晚期血流速度峰值(A峰),E/A 比值均明顯改善(P均<0.01)。CI、EF、E/A的改善治療組優(yōu)于對照組(表2)。
|
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |