| 編號 | 1824 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67±6.9歲；對照組：66±5.2歲 |
| 疾病 | 老年缺血性心肌病心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
| 藥品商品名稱 | 萬爽力 |
| 藥品英文名稱 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20030132 |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)抗心衰治療，包括ACEI、β-受體阻滯劑、利尿劑、強心苷、硝酸酯類藥物等。治療組在以上治療的基礎(chǔ)上加服曲美他嗪20mg，每日三次，兩組觀察期限12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 全部病例在研究開始及結(jié)束均進行NYHA心功能分級，超聲心動圖測定左室LVEF、每搏輸出量(SV)、每分輸出量(CO)、心臟指數(shù)(CI)，6min步行試驗以及再次住院情況。超聲心動圖檢查采用日本產(chǎn)日立EUB-555G型彩色多普勒超聲診斷儀和2.5MHz探頭。患者取左側(cè)臥位，記錄二尖瓣、乳頭肌水平和心尖水平3個左室短軸以及心尖長軸、心尖四腔和心尖二腔切面的圖像。根據(jù)圖像計算出LVEF、SV、CO、CI。按NYHA標準，顯效：心功能改善前后對比差2級以上；有效：心功能改善前后對比差1級；無效：心功能無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  兩組治療前后6min步行試驗比較治療組治療前步行試驗為368．9±6O．7m，治療后為459．8±62．3m；對照組治療前為394．3±52．2m，治療后為418．7±65．1m。兩組治療前相比較差異無顯著性(P>0．05)，但治療后相比較差異有顯著性(P  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
