編號 | 1747 |
總例數 | 82例 |
性別例數 | 男57例,女25例 |
治療組例數 | 39例 |
對照組例數 | 43例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~78歲;對照組:60~79歲 |
平均年齡 | 治療組:65.3歲;對照組:63.9歲 |
疾病 | 老年人急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 銀杏達莫注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字H52020031;國藥準字H52020032 |
生產廠家 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用銀杏達莫注射液20mL加入生理鹽水250mL靜滴,每日1次,療程14d。對照組用復方丹參注射液2OmL加入生理鹽水250mL靜滴,每日1次,療程14d。同時兩組均根據患者具體情況給予抗腦水腫、降血壓、降糖等常規(guī)處理。 |
聯合用藥 | |
療效評價標準 | 根據1995第四屆腦血管病學術會議制定的神經功能缺損評分標準評定。(1)基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級;(2)顯著進步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度廣3級;(3)進步:功能缺損評分減少18%~45%;(4)無變化:功能缺損評分減少或增加17%以內;(5)惡化:功能缺損評分增加18%以上;(6)死亡;救 顯著進步率為總顯效率,總顯效率 進步率為總有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后對血液流變學的變化結果表明:治療組紅細胞壓積、全血粘度、紅細胞聚集指數在治療后顯著下降(P<0.05),血漿比粘度顯著下降,(P<0.05),而對照組各項指標亦顯著下降(P |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |