| 編號 | 1691 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 21例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～84歲 |
| 平均年齡 | 69.4歲 |
| 疾病 | 老年人急性重癥腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓病26例，糖尿病14例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者入院后均給予常規(guī)治療，包括控制血壓、血糖、脫水、血塞通注射液等，治療組在常規(guī)治療基礎上加用納洛酮1.2～2.4mg 生理鹽水200mL靜滴，每日1次，共4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照《腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準》于治療前、治療后3天、7無、14天、28對患者進行神經功能缺損程度評分，井評價療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前兩組患者的神經功能缺損評分無顯著性差異(P>0.05)。治療后3天、7天、14天、28天兩組的評分均較治療前有顯著改善(P<0.05)。治療后3天、7天、14天治療組的評分顯著高于對照組(P<0.05)，28天時兩組無顯著性差異(P>0.05) 兩組患者中未見明顯惡心、嘔吐、血壓升高、心律失常等不良反應。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
