編號(hào) | 1618 |
總例數(shù) | 24例 |
性別例數(shù) | 男l(wèi)3例,女l1例 |
治療組例數(shù) | |
對(duì)照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 65~80歲 |
平均年齡 | 72.5歲 |
疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 卡托普利 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Captopril |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 在一般抗心衰治療基礎(chǔ)上,停用長(zhǎng)效消心病、長(zhǎng)效心痛定或硝酸甘油,利尿劑改為維持量,加卡托普利6.25mg,每日2次,如能耐受,則每隔3~7天劑量加倍,漸增至目標(biāo)劑量75~150mg/日; 美托洛爾6.25mg,每日2次,如病人能耐受,可每隔2~4周將劑量加倍,如在較低劑量即出現(xiàn)不良反應(yīng),可延遲加量計(jì)劃直至不良反應(yīng)消失,漸增至治療量25~50mg/日,目的是使心室率降至70次/分左右,同時(shí)SBP不低于90mmHg為宜。在美托洛爾用藥期間,如果心衰有輕度或中度加重,首先應(yīng)調(diào)整利尿劑或卡托普利用量,以達(dá)到臨床穩(wěn)定。 |
聯(lián)合用藥 | 美托洛爾 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 共29例入選本實(shí)驗(yàn),l例因咳嗽難忍、2例因心衰惡化持續(xù)低血壓、2例因服藥順從性差退出外,其余24例堅(jiān)持完成實(shí)驗(yàn),患者心力衰竭主要癥狀及體征均明顯改善,腎功能全部恢復(fù)正常,尿蛋白消失或±,血離子正常。治療前后心功能分級(jí)及超聲心動(dòng)圖變化對(duì)比,差異有顯著性。治療l8月后心功能NYHA分級(jí)較治療前明顯好轉(zhuǎn),差異顯著(P<0.05); 治療后RPP、LVEDD、LVESD、LADD均減小(P<0.05),有顯著性意義;E/A值增大,有顯著差異(P<0.01)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |