編號(hào)
|
1346
|
總例數(shù)
|
40例
|
性別例數(shù)
|
|
治療組例數(shù)
|
20例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
20例
|
年齡區(qū)間
|
6O~7O歲
|
平均年齡
|
治療組:64.1±1歲;對(duì)照組:64±1.2歲
|
疾病
|
老年抑郁癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
文拉法辛膠囊
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Venlafaxine Capsules
|
劑型
|
膠囊
|
規(guī)格
|
25mg
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
成都大西南制藥有限公司
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
文拉法新組起始劑量為每日50 mg,3 d后加至每日75 mg,1 W后加至每日100 mg,以后視病情調(diào)整藥物劑量,最高劑量每日150 mg,療程6 W。阿米替林組起始劑量為每日50 mg,3 d后加至每日100 mg,l W后加至每口150 mg,以后視病情調(diào)整藥物劑量,最高劑量每日200 mg,療程6 W。睡眠障礙者可每晚口服苯二氮卓類藥物。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
使用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和TESS量表,分別在治療前和治療后2、4、6 W末各評(píng)定一次,療效標(biāo)準(zhǔn) 以治療后HAMD的減分率在75%~100%者為痊愈,50%~75%者為顯著進(jìn)步,25%~50%者為進(jìn)步,<25% 者為無(wú)效。
|
治療效果及臨床指征比較
|
文拉法新組痊愈11例(55%),顯著進(jìn)步6例
(30%),進(jìn)步2例(10%),無(wú)效1例(5%)。阿米替林組痊愈9
例(45%),顯著進(jìn)步7例(35%),進(jìn)步3例(15%),無(wú)效1例
(5%)。兩組治療比較無(wú)顯著差異(X\ \{2}=0.46,P>0.05)。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
阿米替林組嗜睡、便秘、口干、視力模糊、心動(dòng)過速、KEG異常、排尿困難、體重增加等發(fā)生率高于文拉法新組。文拉法新組食欲減退、失眠、惡心等發(fā)生率高于阿米替林組。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|